Спасибо за ответ. я попробовала провести анализ на колонке С 18,250 мм,зернение 5, но ничего не вышло((((. пика нет совсем на хроматограмме стандарта парацетамола, зато теперь я не могу стабилизировать колонку(плохая базовая),хотя до анализа базовая была идеальная. (ПФ:смесь воды и метанола)!!!Что мне делать, помогите!!!!
Елена, добрый день. В определении парацетамола нет ничего загадочного, его пик невозможно не получить. С8 или С18 - разницы нет. Около 16-17% ацетонитрила в воде, волна любая в диапазоне 210-280 нм.
Лучше делайте так. Больше не применяйте метанол, только ацетонитрил - это раз. Два - приготовьте элюент 65% ацетонитрила в воде. Продегазируйте его (умеете это делать?) Вколите на нем 1 мкл ацетонитрильного раствора нафталина (220нм), чтобы пик был не очень высоким. Наклейте хроматограмму сюда - мы ее посмотрим. Далее, приготовьте элюент 18% ацетонитрила в воде, добавьте 0.1% конц.фосфорной кислоты. Продегазируйте его тщательно. Вколите на нем а) свой стандарт, б) раствор таблетки "аскофен" (270нм). Наклейте хроматограммы сюда - мы их посмотрим.
В принципе, мы проводим и индивидуальные тренинги по ВЭЖХ (подороже), и периодически типовые (подешевле). Если что пишите на мой е-мейл, например. Очередной типовый семинар думаю будет в конце апреля.