Разделение структурных изомеров

[daemond91]

Добрый день. Сталкивался ли кто-нибудь с анализом смеси веществ, представляющих собой структурные изомеры ацетилированных полидентатных амидов? Поясню: молекула представляет собой жесткий асимметрияный не плоский n-угольник, (где n≥4), в вершинах которого находятся амидные группы, в случайном порядке ацетилированные (или нет). Если ацетилированы две группы, то изомеры вещества не отличается по гидрофобности/полярности/растворимости/электронной конфигурации отдельных участков молекулы. При этом, на ЯМР чётко видно, что это изомеры. Все ацетильные группы стерически доступны для всех изомеров. При этом, ацетильные группы достаточно подвижны (вращаются вокруг своей оси). А теперь, внимание, вопрос: технически, возможно ли разделить эти изомеры методом ВЭЖХ путём их ориентации вокруг d-металлов (сорбенты типа Ag, Pb и др.), если размеры изомеров сопоставимы с ионным радиусом свинца? Или сразу пытаться использовать гликопептидные колонки? Или что-то типа Хиробтотика? Или есть ненулевая вероятность подобрать d-металл или даже f-металл, промодифицировать им ионную колонку и путём ориентирования с внешними орбиталями металла надеяться, что всё разделится? И ещё, вопрос: насколько ионный радиус селектора металло-содержащих сорбентов должен соответствовать расстоянию между электронными парами, отвечающим за удерживание элюата, чтобы проявить максимальную селективность? Спасибо.

[Константин Сычев]

Да, есть такая ненулевая вероятность взять готовую, или силикагель закатать нужной солью.