В обращенно-фазовых условиях увеличение полярности формально "обращенной" фазы приводит к росту доли полярного вклада в механизм удерживания кофеилхинных (хлорогеновых) кислот кофе. Особенно резко удерживание и селективность разделения монокофеилхинных кислот возрастает при переходе от С18 к С16-амидным и подобным ей по полярности формально "обращенным" фазам.
Структурная формула хлорогеновой (3-кофеилхинной) кислоты http://en.wikipedia.org/wiki/File:Chlor ... eletal.png
1. Разделение гидроксикоричных кислот кофе на колонке 4x100 Reprosil-Pur C18-AQ
2. Разделение гидроксикоричных кислот кофе на колонке 3x100 Reprosil-Pur ODS-3
3. Разделение гидроксикоричных кислот кофе на колонке 4.6x250 Reprosil Amid C16
4. Разделение гидроксикоричных кислот кофе на колонке 4.6x150 Reprosil-Pur NH2